*2018/8/23更新

快要開學啦(눈‸눈)

不知道能不能在開學前把實驗記錄發完

覺得記憶大考驗

BTW譜我都還是有在寄喔

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一、實驗目的:利用hemolysis、catalase test、clumping factor test等實驗來區分出未知的4種GPC種類

二、實驗方法:分為七個部分。第一部分,確定菌種是否為pure culture;第二與第三部分鑑定staphylococcus;第四、第五、第六部分鑑定streptococcus;第七部分觀察各菌溶血的情形

1.Gram stain:確定菌種是否為pure culture,皆為陽性

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<細菌接種、分離與培養>

1.實驗目的: 微生物通常會與其他細菌混合再一起生長,為了要鑑別和了解個別微生物的特性,就必須單一培養細菌,就是所謂的”pure culture”

2.實驗器材與試劑:agar plates、Loops、酒精燈、菌種:Staphylococcus aureus、 Escherichia coli的agar plate culture、打火機

3.實驗步驟: 使用平盤塗佈法( Four-way streak plate inoculation)

(1) 將Loop於酒精燈上燒紅(至少2/3以上)

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其實這一堂不用交實驗報告,只是自己記錄一下~

老師請在BD life science上班的學姊來上課,介紹安全針具,也有發給我們玩

右上那個一條管子是模擬血管的模型,讓我們插插看

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隔天。

伊澤睜開眼,發現陽光照進窗戶的角度跟平常不太一樣。

[今天太陽怎麼那麼大啊。]

伊澤的腦袋緩慢地運作著,半晌,伊澤才後知後覺地跳了起來,抓過床頭的鬧鐘一看。

[已經快中午啦?!!!為什麼沒聽到鬧鐘?!]

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*微h

*覺得母湯的人請斟酌xd


「伊澤瑞爾?

要不是瑟雷西叫了一下他的名字,他不知道會石化到什麼時候。

「你……你放手一下,不然我出不來。」

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[到底為什麼會變成這樣呢……]

鍊魂獄長有點無奈地想著,繼續收拾著伊澤的房間。

 

伊澤瑞爾軟磨硬泡地要求瑟雷西陪他回到瓦羅蘭大陸,風塵僕僕地趕回住處已經是半夜了,伊澤瑞爾把自己的房間讓給瑟雷西,自己睡了客廳的沙發;隔天一早,瑟雷西沒有看到伊澤瑞爾,卻看到桌上壓了一張字條說他去了聯盟,因為已經幾天沒去上班了所以想早點去。

 

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實驗結果:

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1.如何判定BSA或myoglobin:由之前的實驗可知,BSA的分子量介於50~70kDa之間,myoglobin的分子量為17800Da (電泳出來的訊號接近15000 Da)

2.原理:膠體電泳利用了電性和分子量兩種特性。使用SDS令蛋白質帶負電,被正電吸引往下跑,通過孔篩時,分子量大者通過較慢,分子量小者較快。

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1.實驗目的認識醣類,並且估算市售手搖杯飲料中所含醣類之種類與熱量(以茶會、五○嵐為例)

2.實驗原理: 還原糖(含有醛基或酮基之醣類)在鹼性環境下會將銅還原,而自身氧化,形成有色沉澱(~磚紅之氧化亞銅,故觀察是否產生沉澱即可知待測液中是否含有還原糖。

3.實驗儀器與試劑:

(1)儀器: 乾式加熱器(hot plate )、 PipetmenttipsEppendorf試管1000 ml燒杯離心機

(2)試劑: 糖試液 ( 1%蔗糖、1%葡萄糖、1%果糖、0.5%果糖、0.25%果糖、0.1%果糖 )、 待測液 ( 稀釋10倍之半糖去冰手搖杯飲料(會、五○嵐) )、 Benedict試劑

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1.實驗目的熟悉實驗室基本儀器的操作

2. 實驗原理:熟悉實驗室基本儀器的操作

3.實驗儀器與試劑: 精密天平 、 pipetment和tip、eppendorf、試管、震盪器(vortex)、dd water、 試劑:藍色原液( coomassive blue)

4.實驗步驟:

(1) 5個空eppendorf,分別用奇異筆編號後使用精密天平分別測量其重量並記錄之

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